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Les
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AFLAPA
et CYBELE
Enfants nés avec une fente labiale et/ou palatine |
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Adresse: |
c/o
Yolande Huysmans Rue
Roger de Keyser, 154 – 6464 Forges 0475/35.87.74 060/73.00.33 http://www.aflapa.org + forum http://aflapa.forumsactifs.com
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Public
concerné: |
Parents
d’enfants nés avec une fente labiale et/ou palatine |
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Objectifs: |
L’association
AFLAPA a pour but d’informer et de soutenir les parents qui apprennent que
leur enfant va naître avec une malformation de la lèvre et su palais
(anciennement appelé « bec de lièvre »). AFLAPA répond aux
questions des parents et organise des réunions d’échange. L’association
CYBELE vise à promouvoir l’allaitement des enfants nés avec une fente, en
informant les professionnels de la santé et les (futurs) parents, en leur
conseillant du matériel facilitant les tétées et en répondant à leurs
questions en cas de besoin. |
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Notre
avis: |
Un enfant sur 700 environ naît avec une fente
labio-palatine. Le diagnostic a souvent lieu lors de l’échographie, en cours
de grossesse. AFLAPA permet aux parents de faire face à l’annonce du
handicap de leur enfant. En démystifiant les problèmes et en apportant du
réconfort, l’association permet aux parents de vivre une grossesse
« normale » et de préserver l’attachement parents-bébé. CYBELE encourage l’allaitement et la continuité du lien
mère-enfant, en particulier lorsque l’enfant est opéré. Leur travail de
sensibilisation des professionnels et futurs professionnels est remarquable. |
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